ácido monocloroacético - définition. Qu'est-ce que ácido monocloroacético
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Qu'est-ce (qui) est ácido monocloroacético - définition

COMPUESTO QUÍMICO
Ácido quenodeoxicólico; Ácido guenodesoxicólico; Ácido Chenodeoxicólico; Ácido chenodeoxicólico; Acido quenodesoxicolico; Acido Chenodeoxicolico; Acido chenodeoxicolico; Acido guenodesoxicolico; Acido quenodeoxicolico; Acido Chenodeoxicólico; Ácido Chenodeoxicolico; Acido chenodeoxicólico; Ácido chenodeoxicolico; Acido guenodesoxicólico; Ácido guenodesoxicolico; Acido quenodeoxicólico; Ácido quenodeoxicolico; Acido quenodesoxicólico; Ácido quenodesoxicolico

Ácido shikímico         
  • Biosínteis de 3-deshidroquinato desde fosfoenolpiruvato y eritrosa-4-fosfato
  • Biosíntesis del ácido shikímico desde 3-deshidroquinato
El ácido siquímico o más comúnmente conocido como su forma aniónica el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez.
Ácido yódico         
El ácido yodico es un ácido oxácido inorgánico de fórmula molecular HIO3.
Ácido abiético         
  • Biosintesís de ácido abiético.
| imagen = Abietic acid.svg

Wikipédia

Ácido quenodesoxicólico

El ácido quenodesoxicólico es un ácido biliar, una sustancia blanca cristalina insoluble en agua, con punto de fusión de 165-167 °C. Su sal se denomina quenodesoxicolato. El ácido quenodesoxicólico es uno de los 2 principales ácidos que se producen en el hígado de los humanos. Es soluble en alcohol y en ácido acético.

El ácido quenodesoxicólico se sintetiza en el hígado a partir de colesterol.

El ácido quenodesoxicólico y el ácido cólico son los ácidos biliares humanos más importantes. Otros mamíferos sintetizan primordialmente ácido deoxicólico.

  • El ácido quenodeoxicólico también se denomina : quenodiol, 3α,7α-dihidroxi-5β-ácido colánico, y 5β-ácido colánico-3α,7α-diol.
  • Su fórmula química simple es: C24H40O4.
  • Su fórmula lineal simplificada es: C[C@@]34[C@] (CC[C@@H]4[C@@H] (CCC(O)=O)C) ([H])[C@]2([H]) [C@H](O)C[C@]1 ([H])C[C@H](O) CC[C@@](C)1 [C@]([H])2CC3
Qu'est-ce que Ácido shikímico - définition